12 ژانویه 2019  /  الکساندرو چوبانو

در حال حاضر هیچ درمان برای بیماری اسکلروزيس جانبی آمیوتروفیك وجود ندارد، اما این دارو ممکن است تا حد زیادی به اين بیماران کمک کند.   اعتبار: دانشگاه ملبورن

بيماری اسکلروزيس جانبی آمیوتروفیك  (ALS) يا بيماری عصبی حرکتی بيماری پيشرونده اي است و البته کشنده در بيماران مبتلا به نارسايی عصبی، که هيچ درمان قطعي براي آن وجود ندارد. در حال حاضر، محققان دانشگاه ملبورن گزارش دادند از داروی جدیدي كه اثرات مثبتي در یک کارسنجی بالینی با ALS دارد .

 این آزمایش دوز بهینه CuATSM، كه داروی جدیدي است را ارزیابی کرد و بررسي بر ذوي32 بیمار انجام شد.در بیماران درمان شده ، بهبود عملکرد ریه و قابليت شناختی از همديگر را همراه با پیشرفت بسیار کندتر از اين بيماري نشان دادند.

سپس دانشمندان قصد دارند یک آزمایش با نمونه بزرگتر و به صورت تصادفي از  فاز 2  اين تحقيق را در اواسط  تا اواخر سال 2019 شروع کنند تا اثربخشی درماني در یک نمونه بزرگتر از بیماران را تست کنند.

منبع : دانشگاه ملبورن

ترجمه : سايت ايران صنعت ، ولي اله براتلو